舒尼替尼(Sunitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),卢修斯生产的 25mg 规格(Lucisuni) 通常用于剂量调整或特殊患者群体。以下是其适应症和标准用法,具体应以 医生处方 或 卢修斯官方说明书 为准。
舒尼替尼(25mg)适用于以下肿瘤的 剂量调整阶段 或 维持治疗:
晚期肾细胞癌(RCC)
一线治疗转移性或不可切除的肾癌。
胃肠道间质瘤(GIST)
用于伊马替尼(格列卫)治疗失败后的二线治疗。
胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)
用于不可切除、进展性或转移性 pNET。
其他探索性适应症(如肝癌、肺癌等,需医生评估)。
初始推荐剂量:通常从 50mg/天(2×25mg) 开始,服药 4 周,停药 2 周(6 周为一个周期)。
25mg 片剂的常见使用场景:
剂量下调(如不耐受 50mg):
第一次减量 → 37.5mg/天(1.5×25mg)
第二次减量 → 25mg/天(1×25mg)
特殊人群(如老年、肝肾功能不全患者)可能需要更低起始剂量。
推荐剂量:37.5mg/天(1.5×25mg)连续服用(无间歇期)。
如不耐受,可减至 25mg/天。
口服,每日1次,可与食物同服或空腹(但需保持一致性)。
避免葡萄柚(汁),可能增加药物浓度和毒性风险。
不良反应 | 处理措施 |
---|---|
3-4级骨髓抑制(中性粒细胞<1.0或血小板<50) | 暂停用药,恢复后减量(如50mg→37.5mg→25mg) |
3级高血压(≥160/100mmHg) | 暂停并降压,恢复后减量 |
严重手足综合征(疼痛性脱皮、水疱) | 减量或短期停药 |
肝功能异常(ALT/AST>5倍上限) | 暂停用药,恢复后减量 |
心脏毒性(LVEF下降>20%) | 评估后可能停药 |
✔ 监测指标:
血常规(每2周,关注中性粒细胞和血小板)
血压(每周,尤其前6周)
甲状腺功能(可能引起甲减,需补充激素)
心功能(基线+定期检查LVEF)
✔ 常见副作用:
疲劳、腹泻、手足综合征、高血压、皮肤黄染(色素沉着)。
✔ 25mg 片剂用途:
主要用于 剂量调整,如从50mg减至37.5mg或25mg。
部分患者(如体弱、老年)可能直接以25mg起始。
作为仿制药,其 生物等效性 已通过审批,但辅料可能不同,过敏体质患者需注意。
必须严格遵医嘱调整剂量,不可自行停药或加量。
提示:具体用药方案需由肿瘤科医生根据患者个体情况制定。
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