舒尼替尼25mg规格主要用于以下恶性肿瘤的治疗,需根据患者个体情况调整剂量:
肾细胞癌(RCC)
晚期肾透明细胞癌的一线治疗
胃肠道间质瘤(GIST)
伊马替尼治疗失败后的二线治疗
胰腺神经内分泌瘤(pNET)
进展性、不可切除的局部晚期或转移性肿瘤
注:25mg规格通常用于剂量调整后的维持治疗或特殊人群(如肝肾功能不全者)。
标准治疗方案
初始剂量:通常从50mg/日开始(2粒25mg)
25mg剂量适用情况:
减量治疗:出现毒性反应后剂量下调至37.5mg(1.5粒)或25mg(1粒)
特殊人群:老年或肝肾功能不全患者可能需要直接以25mg起始
给药方案
经典周期:
口服25mg,每日1次 × 4周 → 停药2周(6周为1周期)
连续给药(部分研究方案):
25mg每日连续服用(无间歇期)
服药方法
整粒吞服,不可压碎或咀嚼
餐前1小时或餐后2小时服用(食物影响吸收)
毒性等级 | 调整方案 |
---|---|
3/4级血液学毒性 | 暂停→恢复后减量至37.5mg或25mg |
高血压(≥160/100mmHg) | 降压治疗无效时减量 |
心功能不全(LVEF↓) | 暂停→如持续则永久停药 |
蛋白尿(≥3g/24h) | 暂停→恢复后减量 |
监测要求
每周:血压、血常规(前2周期)
每周期:LVEF、TSH、尿蛋白
随时:手足综合征、出血倾向
禁忌人群
Child-Pugh C级肝功能不全
对活性成分过敏者
药物相互作用
CYP3A4强抑制剂(如酮康唑):需减量至25mg
CYP3A4强诱导剂(如利福平):避免联用
常见(>30%):
乏力、腹泻、食欲减退
血小板减少、中性粒细胞减少
需警惕:
甲状腺功能减退(需补充甲状腺素)
颌骨坏死(牙科检查预防)
25mg规格核心用途:剂量调整后的维持治疗,或特殊人群的起始剂量
关键点:
必须遵循4/2周给药周期或临床医师指导的连续方案
即使低剂量仍需监测心脏毒性和血压
与CYP3A4抑制剂联用时需进一步减量
注:具体用药方案需以主治医师评估为准,本文仅供参考。
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