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艾乐替尼(Alectinib)不良反应监测

艾乐替尼(Alectinib)不良反应监测指南

艾乐替尼(Alectinib)作为 ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC) 的靶向治疗药物,总体耐受性良好,但仍需密切监测潜在的不良反应,以确保用药安全。以下是 关键不良反应的监测方案及处理建议


1. 常见不良反应及监测频率

不良反应 发生率 监测方法 监测频率
肝功能异常(ALT/AST↑) 20%-30% 肝功能检查(ALT/AST/胆红素) 治疗前、第1个月每2周,之后每月
肌酸激酶(CPK)升高 20%-40% 血CPK检测 症状出现时或定期检查
贫血 15%-25% 血常规(血红蛋白) 每月1次
疲劳 20%-30% 患者主诉评估 持续关注
便秘 15%-25% 患者主诉评估 持续关注
恶心/呕吐 10%-20% 患者主诉评估 持续关注
光敏反应(皮疹、晒伤) 5%-10% 皮肤检查 出现症状时

2. 严重但罕见的不良反应及处理

(1)肝毒性(药物性肝炎)

  • 表现:ALT/AST >5倍正常上限(ULN)、黄疸、乏力。

  • 处理

    • 暂停用药,待肝功能恢复(ALT/AST <3倍ULN)后,减量至450mg 每日2次

    • 如复发或出现肝衰竭,永久停药

(2)间质性肺病(ILD)/肺炎(发生率<1%)

  • 表现:呼吸困难、干咳、低氧血症。

  • 处理

    • 立即停药,进行胸部CT检查。

    • 如确诊ILD,永久停药,并给予糖皮质激素治疗(如泼尼松)。

(3)肌炎/横纹肌溶解(CPK显著升高)

  • 表现:肌肉疼痛、无力、尿色深(肌红蛋白尿)。

  • 处理

    • CPK >5倍ULN → 暂停用药,监测至恢复正常。

    • CPK >10倍ULN或伴肾损伤 → 永久停药

(4)心动过缓(发生率<5%)

  • 表现:头晕、乏力、心率<50次/分。

  • 处理

    • 如无症状,可继续用药,监测心率。

    • 如症状明显或心率<40次/分 → 暂停用药,评估是否需调整剂量。


3. 患者自我监测建议

 每日关注以下症状,出现时立即就医:

  • 肝脏问题:皮肤/眼睛发黄、尿色深、持续恶心。

  • 肺部问题:新发或加重的呼吸困难、咳嗽。

  • 肌肉问题:严重肌肉疼痛、无力、尿呈茶色。

  • 心脏问题:头晕、昏厥、心跳过慢(<50次/分)。

  • 过敏反应:皮疹、面部肿胀、呼吸困难(罕见但严重)。


4. 医生监测流程

  • 基线检查(治疗前):

    • 肝功能(ALT/AST/胆红素)、血常规、CPK、心电图(ECG)。

    • 胸部CT(评估肺部基线情况)。

  • 治疗期间

    • 第1个月:每2周查肝功能,之后每月1次。

    • 每2-3个月:影像学评估(CT/PET-CT)监测肿瘤反应。

    • 出现症状时:针对性检查(如CPK、心电图)。


5. 剂量调整原则

不良反应严重程度 处理措施
ALT/AST >5倍ULN 暂停→恢复后减量至450mg 每日2次
总胆红素 >3倍ULN 暂停→恢复后减量或停药
CPK >5倍ULN 暂停→恢复后减量
间质性肺病(ILD) 永久停药
症状性心动过缓 暂停→评估后决定是否继续

总结

艾乐替尼的不良反应大多可控,但需 规律监测肝功能、CPK、血常规及心肺症状。患者应 记录自身症状变化,并与医生保持沟通。任何严重不良反应均需及时干预,必要时调整剂量或停药,以确保治疗安全有效。

艾乐替尼(Alectinib)不良反应监测
艾乐替尼(Alectinib)不良反应监测

 

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