特泊替尼（商品名：Tepmetko®）是一种 MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗 特定基因突变相关的非小细胞肺癌（NSCLC）。
MET外显子14跳跃突变（METex14 skipping）的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者
适用人群：经基因检测（如NGS或PCR）确认存在 METex14跳跃突变 的 NSCLC 患者。
治疗阶段：
一线治疗（初治患者）
二线或后线治疗（化疗/免疫治疗失败后）
其他MET异常（临床试验中）
MET扩增（部分实体瘤，如胃癌、肝癌等，仍在研究阶段）。
必须进行基因检测：用药前需通过 分子检测（如NGS） 确认 METex14跳跃突变，否则疗效可能不佳。
不适用于EGFR/ALK/ROS1突变患者：特泊替尼仅针对 MET突变，其他驱动基因突变需选择相应靶向药（如奥希替尼、克唑替尼等）。
不能治愈癌症：可显著延长无进展生存期（PFS）和缓解率，但需长期用药控制病情。
| 指标 | 数据 |
|---|---|
| 客观缓解率（ORR） | 43%~46% |
| 中位缓解持续时间（DoR） | 约11.1个月 |
| 疾病控制率（DCR） | >70% |
无MET突变的NSCLC（疗效极低）
小细胞肺癌（SCLC）
其他癌症（除非临床试验批准）
美国（FDA批准）：2021年2月
日本（PMDA批准）：2020年3月（全球首个获批）
中国（未正式上市）：可通过海南博鳌等特许医疗渠道获取
特泊替尼是 针对METex14跳跃突变NSCLC的高效靶向药，但必须 先做基因检测，并在医生指导下使用。如需用药，建议咨询肿瘤科专家。
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