达克替尼作为一种针对表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是那些携带EGFR外显子19缺失或L858R突变的患者。然而,并非所有患者都适合使用达克替尼,了解其服用禁忌对于确保用药安全至关重要。
一、绝对禁忌人群
对达克替尼过敏者:过敏反应可能引发严重皮疹、呼吸困难甚至过敏性休克。用药前需详细询问过敏史,包括既往对达克替尼或其他EGFR抑制剂的过敏反应。
妊娠期女性:达克替尼可能对胎儿造成严重伤害,导致畸形或流产。孕妇禁用,且治疗期间及停药后至少17天内需采取有效避孕措施。

哺乳期女性:药物可能通过乳汁分泌,对婴儿造成潜在风险。哺乳期女性需暂停哺乳,治疗期间及停药后至少17天内避免哺乳。
无EGFR敏感突变者:达克替尼仅对EGFR外显子19缺失或L858R突变患者有效。未经过基因检测或检测结果为无突变的患者使用无效,且可能增加副作用风险。
二、相对禁忌人群(需谨慎评估)
严重肝肾功能不全者:重度肝损伤(如总胆红素>3倍正常上限)或严重肾功能不全(肌酐清除率<30mL/min)患者因数据有限,需个体化评估风险与获益。
有间质性肺病(ILD)病史者:ILD是达克替尼的严重副作用之一,表现为呼吸困难、咳嗽、发热。有病史者可能加重病情,需密切监测肺部症状。
有频繁发作腹泻或肺部疾病者:腹泻是达克替尼的常见副作用,有频繁发作腹泻史的患者可能加重症状。此外,除肺癌外的肺部疾病患者也需谨慎使用。
三、用药禁忌与注意事项
药物相互作用:
抗酸药/H2受体拮抗剂:如西咪替丁、法莫替丁等,需与达克替尼间隔服用(前6小时或后10小时),避免影响药效。
CYP2D6底物药物:如某些抗抑郁药,避免联用,可能增加毒性风险。
其他药物:告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素、中药和保健品,避免潜在相互作用。
特殊人群用药:
老年人:65岁以上患者3-4级不良反应发生率更高,需密切监测。
儿童:尚未确定安全性和有效性,禁用。
生活方式调整:
防晒措施:达克替尼可能引起皮肤反应,如皮疹、皮肤干燥等。需限制日晒时间,使用保湿剂和防晒霜。
饮食调整:避免高脂饮食,以免影响药物吸收。
定期监测:
肝功能监测:药物可能引起肝酶升高,需定期监测肝功能。轻度异常继续用药并加强监测;严重异常暂停用药并咨询医生。
肺部检查:定期进行胸部CT等肺部检查,及时发现ILD等严重副作用。

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