达克替尼作为EGFR-TKI类药物,虽然能有效控制非小细胞肺癌的进展,但长期使用后难免会出现耐药现象。耐药后,患者需根据具体情况选择合适的后续治疗方案。
一、耐药机制评估
耐药后,首先需通过基因检测明确耐药机制。常见的耐药机制包括:
EGFR依赖性耐药:如T790M突变、C797S突变等。
非EGFR依赖性耐药:如MET扩增、HER2扩增、BRAF突变等。

组织学类型转化:如小细胞肺癌转化。
未知耐药机制:部分患者耐药机制不明。
二、后续治疗方案
针对EGFR依赖性耐药:
顺式突变:考虑一代EGFR-TKI联合三代EGFR-TKI治疗。
反式突变:考虑布加替尼联合EGFR单抗西妥昔单抗治疗。
T790M突变:换用第三代EGFR-TKI类药物,如奥希替尼。
C797S突变:
其他EGFR依赖性突变:根据具体突变类型选择相应的靶向药物。
针对非EGFR依赖性耐药:
MET扩增:在达克替尼基础上加用MET抑制剂,如卡马替尼。
HER2扩增:使用抗HER2药物,如DS-8201。
BRAF突变:加用抗BRAF药物,如达拉非尼联合曲美替尼。
针对组织学类型转化:
小细胞肺癌转化:按照小细胞肺癌治疗,采用铂类为基础的化疗方案,如依托泊苷+顺铂/卡铂。
针对未知耐药机制:
化疗:作为基石治疗,可联合抗血管生成药物,如安罗替尼。
免疫治疗:对于EGFR突变患者,免疫治疗疗效不佳,不推荐一线使用。但耐药后,在化疗基础上联合免疫治疗可能提高疗效(需根据具体情况评估)。
ADC类药物:如TROP-2 ADC芦康沙妥珠单抗、HER3 ADC等,展现出一定的抗肿瘤活性,可作为选择。
EGFR-MET双特异性抗体:如埃万妥单抗联合化疗方案,降低疾病进展或死亡风险。
三、应对措施
密切监测:耐药后需密切监测病情变化,包括肿瘤标志物、影像学检查等。
及时调整治疗方案:根据耐药机制和病情变化,及时调整治疗方案,避免病情进一步恶化。
支持治疗:加强营养支持、疼痛管理、心理疏导等,提高患者生活质量。
参与临床试验:对于无标准治疗方案的患者,可考虑参与临床试验,探索新的治疗手段。

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