阿达格拉西布联合西妥昔单抗治疗结直肠癌效果

阿达格拉西布作为KRAS G12C突变靶向药的代表，通过不可逆结合突变蛋白的半胱氨酸残基，阻断下游致癌信号传导。当与西妥昔单抗联用时，两种药物形成“双重阻断”机制：阿达格拉西布抑制肿瘤细胞内信号，西妥昔单抗阻断表皮生长因子受体（EGFR）的细胞外结合，从而切断肿瘤生长的两条关键通路。

　　从安全性看，联合治疗未显著增加严重不良反应风险。尽管单药治疗组有34%患者出现3级以上副作用，但联合组通过剂量优化将这一比例降至16%，且未报告治疗相关死亡病例。常见副作用如腹泻、恶心可通过调整用药时间或联合止吐药控制，患者生活质量未受明显影响。