厄达替尼是首款获批的FGFR抑制剂,主要用于FGFR2/3突变或融合的晚期尿路上皮癌(膀胱癌等),其在乳腺癌中的探索仍处于早期阶段。
适用人群:
基因突变明确:仅适用于经检测确认存在FGFR2/3突变或融合的患者,需通过病理活检和基因检测明确。
治疗阶段:用于含铂化疗失败或无法耐受化疗的局部晚期或转移性患者。
其他癌种探索:尽管厄达替尼在肺癌、胃癌、结直肠癌等FGFR突变相关癌症中展现出潜力,但目前仅尿路上皮癌获批适应症。
厄达替尼的三大优势
靶向性强,疗效显著。
口服方便,耐受性佳:作为口服药物,厄达替尼无需住院注射,且不良反应(如高磷血症、口腔炎)多可通过药物或护理缓解。
突破化疗耐药困境:对于一线铂类化疗失败的患者,厄达替尼提供了一种有效的二线治疗选择,延长生存期的同时改善生活质量。
注意事项:严格监测与个体化调整
副作用管理:厄达替尼常见高磷血症(需定期监测血磷并使用降磷药物)、口腔炎(保持口腔清洁)和视力模糊(需眼科会诊)。
禁忌症:严重肝肾功能不全、妊娠或哺乳期患者禁用。
药物相互作用:避免与强效CYP3A4诱导剂/抑制剂联用,需告知医生所有用药史。
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