瑞普替尼治疗脑转移的独特机制

在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，脑转移一直是临床治疗的难点与重点。约40%的ROS1融合阳性NSCLC患者在初诊时即伴有中枢神经系统（CNS）转移，而未伴脑转移的患者在24个月内脑转移的累计发生率也高达50%。传统酪氨酸激酶抑制剂（TKI）因血脑屏障穿透能力有限，对颅内病灶的控制效果往往不尽如人意。瑞普替尼作为新一代ROS1/NTRK靶向抑制剂，凭借其独特的分子结构与强效的入脑能力，为脑转移患者带来了新的治疗希望。瑞普替尼的独特机制：突破血脑屏障的关键。

　　长期获益：瑞普替尼不仅可缩小现有颅内病灶，还能延缓未转移患者的脑部进展。

　　安全性：瑞普替尼的不良反应多为1-2级，常见包括头晕、味觉障碍、周围神经病变等。≥3级不良事件发生率为29%，主要为贫血和血肌酸激酶水平升高。肺炎发生率仅3%，且≥3级肺炎仅1%。这种良好的安全性使得瑞普替尼适合长期使用，尤其适用于老年患者或合并其他疾病的患者。

　　瑞普替尼凭借其独特的分子结构与强效的入脑能力，在ROS1融合阳性NSCLC脑转移治疗中展现出卓越疗效。无论是初治患者还是经治患者。