卢修斯（Lucius）奎扎替尼（Luciquiza, Quizartinib）”的官方获批药物记录。奎扎替尼（Quizartinib）是一种真实存在的靶向药，由第一三共（Daiichi Sankyo）研发，用于治疗特定类型的急性髓系白血病（AML）。以下是其标准信息：
FLT3-ITD突变阳性的急性髓系白血病（AML）
成人复发/难治性（R/R）AML：适用于既往接受过至少一线治疗失败的FLT3-ITD突变阳性AML患者。
需通过分子检测（如PCR或NGS）确认FLT3-ITD突变状态。
推荐剂量
26.5 mg（1片）或53 mg（2片），每日一次，口服。
空腹服用（餐前1小时或餐后2小时），整片吞服，不可掰碎或咀嚼。
剂量调整
基于不良反应的减量：
QT间期延长：若QTcF >500 ms，暂停用药直至恢复至≤480 ms，随后减量至26.5 mg/日。
骨髓抑制：出现严重中性粒细胞减少或血小板减少时，需暂停用药或调整剂量。
特殊人群：
肝功能不全：轻中度无需调整；重度（Child-Pugh C）慎用。
肾功能不全：轻中度无需调整；重度（eGFR <30 mL/min）数据有限，慎用。
漏服处理
如果漏服，若距离下次服药时间≥12小时，可补服；否则跳过，不可双倍剂量。
QT间期延长风险：
治疗前及期间需定期监测心电图和电解质（钾、镁、钙）。
避免与其他延长QT间期的药物（如氟喹诺酮类、抗心律失常药）联用。
骨髓抑制：
可能导致中性粒细胞减少、血小板减少，需定期监测血常规。
药物相互作用：
强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑）可能增加奎扎替尼血药浓度，需密切监测。
强效CYP3A4诱导剂（如利福平）可能降低疗效，避免联用。
孕妇及哺乳期：
具有胚胎毒性，用药期间需采取避孕措施；哺乳期女性应停药或停止哺乳。
片剂：26.5 mg、53 mg（常见规格）。
用药前必须确认FLT3-ITD突变状态（仅对突变阳性患者有效）。
如需进一步验证，请参考官方说明书或咨询血液科专家。
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