推荐剂量:960 mg(240 mg × 4片),口服,每日2次(约每12小时一次)。
服用方法:
可空腹或随餐服用(食物不影响吸收)。
整片吞服,不可压碎或咀嚼。
如果漏服,距离下次服药时间 ≥ 4小时可补服,否则跳过,不可双倍剂量。
毒性等级 | 调整方案 |
---|---|
1级(轻度) | 继续原剂量,密切监测 |
2级(中度) | 暂停用药,恢复后减量至 720 mg(3片)每日2次 |
3级(严重) | 暂停用药,恢复后减量至 480 mg(2片)每日2次 |
4级(危及生命) | 永久停药 |
需调整剂量的常见情况:
皮肤毒性(如严重皮疹、鳞状细胞癌)。
肝毒性(ALT/AST > 5倍正常值上限)。
QT间期延长(> 500 ms)。
眼部毒性(如葡萄膜炎)。
肝功能不全:
轻中度(Child-Pugh A/B):无需调整。
重度(Child-Pugh C):慎用,剂量可能需减半。
肾功能不全:
轻中度(eGFR ≥ 30 mL/min):无需调整。
重度(eGFR < 30 mL/min):数据有限,谨慎使用。
老年人(≥65岁):无需调整,但需加强监测。
与Cobimetinib(MEK抑制剂)联用(用于黑色素瘤):
维罗非尼 960 mg 每日2次 + Cobimetinib 60 mg 每日1次(用药21天,停7天)。
可显著延长无进展生存期(PFS),但需密切监测毒性(如发热、心肌病)。
持续使用直至:
疾病进展。
不可耐受的毒性。
患者拒绝继续治疗。
防晒必需:服药期间避免日晒,使用SPF 50+防晒霜(光敏性风险高)。
监测要求:
治疗前:BRAF V600检测、心电图(QT间期)、肝功能、皮肤检查。
治疗中:每1-2个月复查肝功能、电解质、心电图;定期皮肤科检查(筛查鳞癌)。
妊娠/避孕:育龄期患者需采取有效避孕措施(药物可致胎儿畸形)。
案例:患者服用维罗非尼后出现3级皮疹。
步骤1:暂停用药。
步骤2:皮疹缓解至≤1级后,重启剂量降至 480 mg 每日2次。
步骤3:若再次出现3级毒性,考虑永久停药。
项目 | 详细说明 |
---|---|
标准剂量 | 960 mg 每日2次(240 mg × 4片) |
剂量调整 | 按毒性等级减量至720 mg或480 mg 每日2次 |
联合治疗 | 与Cobimetinib联用可增效 |
监测重点 | 皮肤、肝功能、QT间期 |
禁忌 | 野生型BRAF、妊娠、严重过敏 |
注:具体用药需遵循主治医师指导,个体化调整剂量。
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