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图卡替尼获FDA加速批准！成为HER2结直肠癌首款靶

2023年1月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准图卡替尼（Tucatinib）与曲妥珠单抗联合用于既往治疗过的RAS野生型HER2阳性转移性结直肠癌。这是FDA批准的首款HER2阳性转移性结直肠癌的靶向疗法。

需要注意的是，每个人的病情和对治疗的反应可能会有所不同，因此在考虑使用这种联合治疗方案时，患者应与医生进行详细的讨论，权衡利弊，并根据个体情况做出决策。同时，靶向治疗可能会带来一些副作用，如皮疹、腹泻、疲劳等。在治疗过程中，患者需要密切关注身体状况，及时向医生报告任何不适，以便医生进行相应的处理。此外，定期进行复查和评估也是非常重要的，以监测治疗效果和病情变化。