阿维替尼(Avutometinib)已获批的适应症是:与地法替尼(Defactinib)联合,用于治疗既往接受过系统性治疗的KRAS突变复发或难治性低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)成人患者。
该适应症于2025年5月获得美国FDA加速批准,这是全球首个也是唯一一个专门用于治疗LGSOC的获批药物。
| 项目 | 具体内容 |
|---|---|
| 药物名称 | Avmapki Fakzynja Co-Pack(阿维替尼与地法替尼联合包装) |
| 核心适应症 | KRAS突变的复发性低级别浆液性卵巢癌(LGSOC) |
| 适用人群 | 既往接受过全身治疗的成人患者 |
| 注册研究 | RAMP-201(NCT04625270) |
| 关键疗效 | 客观缓解率(ORR)44%,缓解持续时间3.3-31.1个月 |
重要说明:该适应症限定于携带KRAS基因突变的患者。但对于所有LGSOC患者(不限KRAS状态),该联合疗法此前已获得FDA的孤儿药资格认定。
低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)是一种罕见的、持续复发的卵巢癌,对传统化疗不敏感。在该药获批前,全球没有任何专门针对LGSOC的监管批准疗法。阿维替尼通过“RAF/MEK钳夹”机制,与地法替尼(FAK抑制剂)联合,实现了对驱动肿瘤生长的关键信号通路(RAS/MAPK)和耐药通路(FAK)的双重阻断。
如果你关注的是非KRAS突变(野生型)的LGSOC患者,该联合疗法在临床试验中的客观缓解率(ORR)约为17%,可结合疗效与副作用权衡考虑。
如果你关心该药对其他肿瘤类型(如结直肠癌、非小细胞肺癌等)的临床试验进展,我也可以为你整理相关信息。

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