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普纳替尼低剂量能否有效控制CML?用法用量

普钠替尼是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,对慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的耐药突变(如T315I)具有强效抑制作用。

  研究显示,初始剂量45mg/日的患者中,约68%需在治疗中减量至30mg或15mg/日以控制副作用。对于慢性期CML患者,15mg/日剂量在维持主要分子学反应(MMR)的同时,可显著降低动脉粥样硬化、高血压等严重不良反应风险。尤其对T315I突变患者,低剂量仍能实现深度血液学缓解。

普纳替尼低剂量能否有效控制CML?用法用量

  推荐用法用量

  初始剂量:

  慢性期CML:45mg/日,口服。

  加速期/急变期CML或Ph+ ALL:45mg/日,口服。

  T315I突变患者:45mg/日,口服。

  剂量调整:

  若3个月内未达血液学缓解,或出现≥3级不良反应(如胰腺炎、肝损伤),需减量至30mg或15mg/日。

  达到主要细胞遗传学反应(MCyR)后,可考虑长期维持15mg/日。

  服用方式:整片吞服,可与食物同服或空腹服用,每日固定时间用药。

  用药提醒

  避免突然停药,需在医生指导下逐步减量。

  定期监测心电图、血脂及肝功能,尤其是有心血管病史者。

  若漏服,距下次服药时间>12小时可补服;<12小时则跳过,勿加倍剂量。

普纳替尼低剂量能否有效控制CML?用法用量

 

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