芦曲泊帕(Lusutrombopag)是一种口服小分子血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),通过刺激骨髓巨核细胞增殖和分化,促进血小板生成。主要用于慢性肝病(CLD)相关血小板减少症患者,尤其是在接受侵入性操作(如肝穿刺、肝切除)前提升血小板计数,降低出血风险。
卢修斯制药(Lucius Pharmaceuticals)推出的仿制版芦曲泊帕,为患者提供了更具性价比的选择,尤其适合需要长期治疗或经济条件有限的患者。
该药仿制自原研药Mulpleta®(日本盐野义/美国Shionogi),2018年获FDA批准上市。
适应症:
慢性肝病(如肝硬化)伴血小板减少症(血小板计数<50×10⁹/L)。
计划接受手术或侵入性操作(如肝活检、TIPS、射频消融)的患者。
治疗优势:
高效升板:通常用药5-7天即可显著提高血小板计数,避免输注血小板的依赖。
口服便捷:每日1次,无需住院或注射。
安全性佳:相比传统TPO-RA(如艾曲泊帕),肝毒性风险更低,无需严格空腹服用。
标准剂量:3mg/天,连用7天。
调整原则:
血小板≥50×10⁹/L时可进行手术。
若血小板升高过快(如>200×10⁹/L),需减量或停药以防血栓风险。
常见不良反应:
头痛、恶心(通常轻微)。
血栓风险(需监测血小板,尤其有门静脉血栓史者)。
禁忌症:
活动性血栓性疾病患者禁用。
孕妇及哺乳期女性慎用(尚无充分安全性数据)。
价格优势:原研药价格较高,卢修斯的仿制版可降低治疗成本。
质量验证:购买时需确认药品批号、COA(质量分析证书)及GMP合规性。
渠道建议:通过正规跨境药房或合作医院获取,避免非正规渠道风险。
芦曲泊帕的上市及仿制药推广,为肝硬化患者提供了“无需输血、快速升板”的新选择,尤其适合:
反复血小板低下需频繁侵入性操作者。
对输血过敏或资源受限地区的患者。
随着TPO-RA类药物普及,芦曲泊帕可能扩展至其他血小板减少症(如化疗后、ITP)的探索,进一步优化治疗格局。
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