老挝卢修斯制药(Lucius)生产的 依鲁替尼(Ibrutinib) 是一种 布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要用于治疗多种 B细胞恶性肿瘤。以下是其 适应症 的详细说明(基于国际通用适应症,老挝版可能参考原研药或仿制药标准):
一线或复发/难治性治疗:适用于成人患者,可单药或联合 利妥昔单抗(Rituximab) 使用。
二线治疗:用于既往接受过至少一种全身性治疗(如化疗)后复发或难治的套细胞淋巴瘤患者。
一线或后续治疗:适用于MYD88突变阳性的华氏巨球蛋白血症患者,通常单药使用。
系统性治疗后:用于接受过至少一种抗CD20靶向治疗(如利妥昔单抗)后仍需治疗的边缘区淋巴瘤患者。
弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、中枢神经系统淋巴瘤(CNSL) 等可能在某些情况下使用,但需医生评估。
基因检测要求:
部分适应症(如WM)需检测 MYD88或CXCR4突变 以预测疗效。
CLL/SLL患者需通过 流式细胞术或病理活检 确诊。
老挝版特殊性:
老挝卢修斯的依鲁替尼为 仿制药,需确认其 生物等效性 和 老挝药监局(FDA-LAO)批准文号。
适应症可能参考原研药(如美国Pharmacyclics/强生的伊布替尼),但需以实际说明书为准。
禁忌症:
对依鲁替尼过敏者;
妊娠期妇女(可能导致胎儿畸形);
严重活动性感染或出血性疾病患者慎用。
老挝卢修斯的依鲁替尼主要用于:
CLL/SLL、MCL、WM、MZL 等B细胞恶性肿瘤,
具体用药需结合 基因检测结果 和 患者既往治疗史,并在医生指导下使用。
建议:通过正规渠道购买,并核对药品包装上的批准信息。如有疑问,可联系 老挝药监局 或 卢修斯制药官方确认。
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