索托拉西布是一种 KRAS G12C突变抑制剂,主要用于治疗:
KRAS G12C突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC):
适用于既往接受过至少一种系统性治疗的成人患者(如化疗或免疫治疗)。
KRAS G12C突变阳性的结直肠癌(CRC)(部分国家或地区获批,需结合当地指南)。
成人剂量:960mg(8片120mg)口服,每日1次,空腹或随餐服用均可。
剂型:120mg/片(具体规格可能因厂家不同而异)。
服用方式:
整片吞服,不可压碎、掰开或咀嚼。
如果漏服一剂,应在 当天尽快补服;若已接近下次服药时间(<6小时),则跳过漏服剂量,按原计划继续服药。
不可双倍剂量补服。
剂量调整(基于不良反应):
严重不良反应(如肝毒性、间质性肺病等):
首次减量:480mg(4片),每日1次。
第二次减量:240mg(2片),每日1次。
若仍不能耐受,需永久停药。
药物相互作用:
与强效CYP3A4诱导剂联用(如利福平、苯妥英钠等):可能降低索托拉西布血药浓度,需避免联用。
与胃酸抑制剂联用(如PPI、H2受体拮抗剂):可能降低索托拉西布疗效,建议错开服用时间(如索托拉西布前2小时或后10小时服用PPI)。
肝功能不全:
轻中度(Child-Pugh A/B)无需调整剂量。
重度(Child-Pugh C)慎用,需密切监测。
肾功能不全:
轻中度(CrCl ≥30mL/min)无需调整。
重度(CrCl <30mL/min)或透析患者:数据有限,建议谨慎使用。
儿童:安全性和有效性未确立。
孕妇及哺乳期:禁用(可能致胎儿危害)。
常见副作用包括:
胃肠道反应(腹泻、恶心、呕吐,可对症处理)。
肝毒性(ALT/AST升高,需定期监测肝功能)。
肌肉骨骼疼痛(如关节痛、肌痛)。
疲劳。
间质性肺病(ILD)(如出现咳嗽、呼吸困难,需立即停药并评估)。
对索托拉西布或辅料过敏者禁用。
严重肝肾功能不全患者慎用。
标准剂量:960mg,每日1次,整片吞服。
需定期监测肝功能及肺部症状。
根据不良反应调整剂量,避免与强效CYP3A4诱导剂联用。
注:具体用药方案应以医生指导和当地批准的药品说明书为准。
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