卢修斯（Lucius）生产的 维罗非尼（Vemurafenib，商品名Lucivemu） 是一种 BRAF V600 突变抑制剂，主要用于治疗特定类型的 黑色素瘤 和 非小细胞肺癌（NSCLC）。以下是其适应症和用法用量的详细信息：
BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤
适用于 BRAF V600E 或 V600K 突变阳性 的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
需通过 基因检测（如PCR、NGS） 确认突变状态。
BRAF V600E突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）（部分国家获批）
用于治疗 BRAF V600E 突变阳性的转移性 NSCLC 成人患者。
其他适应症（如 Erdheim-Chester 病，需根据当地批准情况）
推荐剂量
960mg（240mg × 4片），口服，每日2次（间隔约12小时），空腹或随餐服用均可。
整片吞服，不可压碎、掰开或咀嚼。
剂量调整（基于不良反应）
严重皮肤反应、肝毒性、QT间期延长等：可能需要减量至 720mg（3片）每日2次 或 480mg（2片）每日2次，或暂时停药。
不可耐受的毒性：可能需要永久停药。
治疗持续时间
持续用药直至 疾病进展 或 出现不可耐受的毒性。
用药前必须确认 BRAF V600 突变（通过组织或血液检测）。
常见副作用：
皮肤反应（皮疹、光敏性皮炎、鳞状细胞癌）、
关节痛、
疲劳、
肝酶升高、
QT间期延长。
严重风险：
新发恶性肿瘤（如皮肤鳞癌、黑色素瘤恶化），需定期皮肤检查。
肝毒性（监测肝功能）。
心脏问题（监测心电图）。
药物相互作用：
避免与 CYP3A4 强诱导剂/抑制剂 联用（如利福平、酮康唑）。
可能增强 华法林 等抗凝药的作用。
孕妇：禁用（可能致胎儿畸形）。
哺乳期：用药期间停止母乳喂养。
肝肾功能不全：轻中度无需调整剂量，重度需谨慎。
维罗非尼仅适用于 BRAF V600 突变患者，野生型 BRAF 患者使用可能促进肿瘤生长。
具体用药方案需由 肿瘤科医生 根据基因检测结果和患者情况制定。
请以 最新版药品说明书 或 临床医嘱 为准。
如有疑问，建议咨询主治医师或药师。
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