目前没有名称为“卢修斯（Lucius）阿普昔腾坦（Luciapro/Aprocitentan）”的药物获得中国或国际主要监管机构（如FDA、EMA、NMPA）的批准。不过，阿普昔腾坦（Aprocitentan）是一种在研的双重内皮素受体拮抗剂（ERA），由Idorsia公司开发，主要用于治疗难治性高血压。以下是基于现有临床研究数据的相关信息：
难治性高血压：
针对对现有标准治疗（如多种降压药联用）无效的高血压患者，目前处于III期临床试验阶段（如PRECISION研究）。
作用机制：通过阻断内皮素-1（ET-1）的ETA和ETB受体，降低血管阻力。
其他潜在适应症：
慢性肾病（CKD）相关高血压、肺动脉高压（PAH）等（需进一步研究）。
推荐剂量：
12.5mg 口服，每日一次（临床试验中常用剂量）。
可能需要根据疗效和耐受性调整剂量（如25mg每日一次）。
给药方式：
空腹或随餐服用均可（具体需参考说明书）。
整片吞服，不可掰开或咀嚼。
特殊人群调整：
肝功能不全：需谨慎，可能需减量（ET-1代谢受肝功能影响）。
肾功能不全：轻度至中度无需调整，重度需监测。
老年人：无需特殊调整。
不良反应：常见包括水肿、头痛、贫血等，需监测血压、肝肾功能和血常规。
药物相互作用：
避免与强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑）或诱导剂（如利福平）联用。
与降压药（如ACEI、利尿剂）联用可能增强降压效果。
禁忌症：妊娠（内皮素拮抗剂可能致畸）、严重肝损伤。
截至2025年，阿普昔腾坦尚未在全球范围内正式获批上市，仅限临床试验使用。
如需使用，需通过参与正规临床研究或关注后续审批进展（如Idorsia公司官网或NMPA公告）。
以上信息基于公开研究数据，实际用药需以获批说明书或医嘱为准。建议患者咨询心血管专科医生，并确认药物合法性和安全性。
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