福巴替尼是一种高选择性FGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗FGFR2基因异常的胆管癌。
FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌(二线治疗):
适用于既往接受过至少1种全身治疗后进展的成人患者
需通过基因检测(如NGS)确认FGFR2异常
(注:不同国家或地区的获批适应症可能不同,请以当地药品监管机构批准为准)
适应症 | 推荐剂量 | 服用方式 |
---|---|---|
FGFR2阳性胆管癌 | 20mg/次,每日1次 | 空腹服用(餐前2小时或餐后1小时) |
≥3级高磷血症:
暂停用药直至血磷≤5.5mg/dL,恢复后减量至16mg/日
≥3级其他毒性(如视网膜病变、肝毒性):
暂停用药直至恢复至≤1级,减量至16mg/日
肝功能不全:
轻中度肝损(Child-Pugh A/B):无需调整
重度肝损(Child-Pugh C):避免使用
高磷血症(80%以上患者):
需定期监测血磷水平
眼部毒性:
视网膜色素上皮脱离(约10%)
视力模糊、干眼症
胃肠道反应:
恶心(40%)、腹泻(35%)、便秘(25%)
疲劳、口干、脱发
对福巴替尼或辅料过敏者禁用
严重视网膜病变患者禁用
妊娠期禁用(具有胚胎-胎儿毒性)
血磷管理:
治疗前及治疗期间每周监测血磷
血磷>7mg/dL时需使用磷酸盐结合剂
眼科监测:
基线及每2个月进行眼科检查
药物相互作用:
避免与CYP3A4强诱导剂(如利福平)联用
与CYP3A4抑制剂联用需谨慎
Lucifutib是仿制药,活性成分与原研药相同
生物等效性已证实,但辅料可能略有差异
20-25℃,原包装避光保存
开封后需在60天内使用完毕
必须通过基因检测确认FGFR2异常方可使用
治疗期间需严格监测血磷和眼部症状
如出现视力变化或血磷持续升高,应立即就医
用药方案需由肿瘤专科医生制定,不可自行调整剂量。
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