厄洛替尼（Erlotinib）是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）及其他特定癌症。
一线治疗：EGFR敏感突变（如19外显子缺失、21外显子L858R突变）的晚期NSCLC患者。
维持治疗：用于化疗后疾病未进展的局部晚期或转移性NSCLC。
二线/三线治疗：既往化疗失败的晚期NSCLC（无论EGFR突变状态）。
适用于局部晚期或转移性胰腺癌的一线治疗（与吉西他滨联用）。
（注：不同国家或地区的获批适应症可能略有不同，请以当地药品监管机构批准为准。）
| 适应症 | 推荐剂量 | 服用方式 |
|---|---|---|
| 非小细胞肺癌（NSCLC） | 150mg/日 | 空腹服用（餐前1小时或餐后2小时） |
| 胰腺癌（联合吉西他滨） | 100mg/日 | 空腹服用 |
严重皮疹或腹泻：可减量至 100mg/日 或 50mg/日。
肝功能异常：
轻中度肝损（Child-Pugh A/B）：考虑减量。
重度肝损（Child-Pugh C）：避免使用。
药物相互作用调整：
CYP3A4强抑制剂（如酮康唑） → 厄洛替尼剂量可减少至 50mg/日。
CYP3A4强诱导剂（如利福平） → 可能需要增加剂量（最高 300mg/日）。
皮肤毒性（>75%患者）：
痤疮样皮疹、皮肤干燥、瘙痒。
胃肠道反应：
腹泻（约50%）、恶心、呕吐。
肝功能异常（ALT/AST升高）。
间质性肺病（ILD，罕见但严重）。
对厄洛替尼或辅料过敏者禁用。
严重肝功能不全（Child-Pugh C）患者避免使用。
妊娠期禁用（可能致胎儿畸形）。
监测要求：
定期检查肝功能、血常规。
观察是否出现间质性肺病（ILD）（如突发呼吸困难、咳嗽、发热）。
药物相互作用：
避免与质子泵抑制剂（PPI，如奥美拉唑）联用（影响吸收）。
CYP3A4抑制剂/诱导剂可能影响血药浓度。
吸烟可能降低疗效，建议戒烟。
Lucierlo 是仿制药，活性成分与原研药（厄洛替尼盐酸盐）相同。
疗效和安全性相似，但辅料可能略有差异。
25℃以下，避光、防潮保存。
厄洛替尼必须在医生指导下使用，不可自行调整剂量。
如出现严重皮疹、持续腹泻或呼吸困难，应立即就医。
如需更详细的用药指导，请参考药品说明书或咨询肿瘤科医生。
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