多发性骨髓瘤(MM)
新诊断MM的维持治疗(自体造血干细胞移植后)
复发/难治性MM(需与地塞米松联用)
骨髓增生异常综合征(MDS)
伴5q缺失的中危-2/高危MDS的一线治疗
滤泡性淋巴瘤(FL)和套细胞淋巴瘤(MCL)
复发/难治性病例的二线治疗(部分国家获批)
多发性骨髓瘤
维持治疗:10mg qd(每日1次),持续至疾病进展
复发/难治治疗:25mg qd(第1-21天),28天为周期
MDS(5q缺失型)
起始剂量:10mg qd
根据血象调整:
血小板<50×10⁹/L:减至5mg qd
中性粒<0.5×10⁹/L:暂停后5mg qd
特殊人群调整
肾功能不全:
CrCl 30-60ml/min:减量50%
CrCl<30ml/min:禁用
肝功能不全:轻中度无需调整
血液学毒性
发生率:中性粒减少(42%),血小板减少(21%)
处理:定期监测血常规,必要时使用G-CSF
血栓风险
发生率:8-12%
预防:所有患者需抗凝(阿司匹林或低分子肝素)
其他常见不良反应
皮疹(15-20%)
腹泻(10-15%)
疲劳(30%)
绝对禁忌
妊娠(X级致畸风险)
严重肾功能不全(CrCl<30ml/min)
必需监测
血常规:每周(前8周)→每2周(9-24周)→每月(>24周)
肝功能:每月
血栓症状:全程监测
REMS计划要求
育龄患者必须采取双重避孕措施
用药前4周至停药后4周禁止献血
禁止联用
促红细胞生成素(增加血栓风险)
需谨慎联用
强CYP1A2诱导剂(如吸烟可能降低药效)
地塞米松(增强免疫抑制)
MM维持治疗(MM-015研究)
PFS:46个月(vs 安慰剂23个月)
5q-MDS(MDS-003研究)
输血独立性:67%
细胞遗传学缓解率:73%
报销范围
MM维持治疗
5q缺失型MDS
价格参考
10mg/粒:约¥1500(原研药)
报销比例:50-70%(需符合适应症)
必须严格避孕
用药前4周至停药后4周
每月妊娠检测
剂量调整原则
根据血象和肾功能动态调整
出现3级毒性需暂停给药
治疗优势
MM维持治疗的金标准
唯一获批治疗5q-MDS的靶向药物
注:具体用药方案需由血液科专科医生根据患者个体情况制定。治疗期间需严格遵循REMS计划要求。
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