阿卡替尼与依鲁替尼比谁的耐受性好

阿卡替尼于2017年获得FDA加速批准，用于治疗既往接受过≥1次治疗的MCL患者，并且最近根据ELEVATE-TN和ASCEND试验被批准用于先前未治疗或复发/难治性CLL的成人。

　　阿卡替尼具有比依鲁替尼、zanubrutinib和spebrutinib更高的体外激酶选择性，并且与tirabrutinib具有相似的选择性。

　　与依鲁替尼相比，阿卡替尼的选择性提高有望减少一些依鲁替尼相关不良反应的发生。

　　在健康志愿者中，阿卡替尼表现出快速吸收（达到最大血浆浓度的时间，0.5-1.0小时，剂量队列高达100毫克）和快速消除（半衰期，0.88-2.1小时）。每天两次给予阿卡替尼100mg导致稳态给药前97％和给药后4小时99％的中位BTK占有率。同时使用质子泵抑制剂可能会导致吸收和血浆水平降低（因此阿卡替尼禁忌）；建议与抗酸剂和H2受体拮抗剂交错给药。

　　据了解，阿卡替尼仿制药在孟加拉已上市，由孟加拉耀品国际生产。孟加拉耀品国际药厂（DrugInternationalLtd.简称DIL），是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。孟加拉耀品国际是获得美国食品药品监督管理局认证的制药公司。阿卡替尼（acalanib）耀品国际版规格为100mg*60粒，价格在5500-6500人民币。