研究设计:
人群:HER2阳性晚期乳腺癌患者(包括脑转移),既往接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和T-DM1治疗。
治疗方案:
试验组:图卡替尼(300mg bid) + 曲妥珠单抗 + 卡培他滨
对照组:安慰剂 + 曲妥珠单抗 + 卡培他滨
总生存期(OS)显著延长
中位OS:试验组 21.9个月 vs 对照组 17.4个月(HR=0.70,p=0.004)。
2年生存率:试验组 44.9% vs 对照组 26.6%。
无进展生存期(PFS)翻倍
中位PFS:试验组 7.8个月 vs 对照组 5.6个月(HR=0.54,p<0.001)。
脑转移患者PFS:试验组 7.6个月 vs 对照组 5.4个月(HR=0.48)。
脑转移患者生存突破
中位OS:试验组 18.1个月 vs 对照组 12.0个月(HR=0.60)。
颅内缓解率:试验组 47% vs 对照组 20%。
高选择性HER2抑制剂:靶向HER2酪氨酸激酶,避免EGFR抑制(减少腹泻等副作用)。
血脑屏障穿透:有效控制脑转移,弥补曲妥珠单抗的局限性。
二线治疗新标准:对于曲妥珠单抗/T-DM1治疗失败的患者,图卡替尼联合方案成为首选。
脑转移治疗突破:填补HER2+乳腺癌脑转移靶向治疗的空白。
结论:图卡替尼的加入使晚期HER2+乳腺癌患者生存期显著延长,尤其为脑转移患者提供重要治疗选择。
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