商品名:Tukysa(美国、欧盟等)
其他名称:妥卡替尼(中文音译)
靶点:HER2(高选择性抑制剂)
适应症:HER2阳性乳腺癌、结直肠癌
乳腺癌(FDA/EMA/NMPA批准):
联合曲妥珠单抗(Trastuzumab)和卡培他滨(Capecitabine),用于治疗:
HER2阳性晚期或转移性乳腺癌(既往接受过≥1种抗HER2方案)。
结直肠癌(FDA批准,2023年新增):
联合曲妥珠单抗,用于HER2阳性转移性结直肠癌(既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康治疗)。
推荐剂量:300mg(2片×150mg),口服,每日2次(间隔约12小时),随餐或不随餐均可。
联合方案:
乳腺癌:+曲妥珠单抗(6mg/kg,每3周1次)+卡培他滨(1000mg/m²,每日2次,第1-14天,21天为1周期)。
结直肠癌:+曲妥珠单抗(首剂8mg/kg,后续6mg/kg,每3周1次)。
肝功能不全(Child-Pugh B/C):减量至200mg,每日2次。
严重不良反应(如腹泻、肝毒性):暂停用药,恢复后减量至250mg或200mg,每日2次。
腹泻(80%,可能需用止泻药如洛哌丁胺)。
疲劳(60%)。
恶心/呕吐(50%)。
肝酶升高(AST/ALT升高,40%)。
手足综合征(20%,与卡培他滨联用时更常见)。
严重腹泻(≥3级,13%):需补液或暂停用药。
肝毒性(5%):监测ALT/AST/胆红素。
间质性肺病(ILD)(<1%):如出现呼吸困难,立即停药。
对图卡替尼或辅料过敏者。
妊娠(可能导致胎儿损害,需避孕至停药后1周)。
CYP3A4强诱导剂(如利福平、苯妥英):降低图卡替尼血药浓度,避免联用。
CYP2C8底物(如瑞格列奈):可能增加后者毒性,需谨慎。
室温(20-25℃)保存,避免潮湿。
腹泻管理:首次出现稀便即开始洛哌丁胺,补充电解质。
肝功能监测:用药前及每3周检查ALT/AST。
哺乳期:停药后1周内避免哺乳。
FDA说明书(2023版)、ESMO乳腺癌指南(2024)。
中国NMPA批准信息(2021年乳腺癌适应症)。
如需具体用药指导,请以临床医生或药剂师建议为准。
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